SEMA Workstation

Sistema de gestão de dados de ECG

SEMA é um sistema de gestão de dados de diagnóstico, orientado por fluxos de trabalho, com suporte flexível para diferentes sistemas operativos, sistemas de gestão de bases de dados e vários idiomas.

Integração completa: O SEMA suporta comunicação bidirecional com todos os dispositivos SCHILLER, assim como uma integração perfeita com sistemas de informações e arquivos de hospitais, permitindo a eficiência máxima no tratamento do paciente e poupando tempo para a instituição.

Eficiência clínica: O SEMA permite ao usuário concluir processos de trabalho em apenas alguns cliques, graças a ferramentas avançadas como a caixa de entrada (lista de registros continuamente atualizada), edição em grupo e critérios de pesquisa definidos pelo usuário.

Personalizável: A nova interface do usuário é intuitiva e oferece a possibilidade de personalizar facilmente os layouts da tela e os fluxos de trabalho de acordo com a necessidade de cada usuário. Modelos de interpretação definidos pelo usuário, acrônimos e relatórios também estão disponíveis.

Maior segurança: Recursos como login baseado em cargo, logoff automático, gerenciamento de segurança e um diretório ativo oferecem a proteção ideal para dados arquivados.

Disponível em dois versões personalizadas, para satisfazer às necessidades de sua organização:

  • SEMA Office (até 10 licenças de estação de trabalho)
  • SEMA Enterprise (número ilimitado de licenças para o local de trabalho)

Características

  • Gerenciamento de pacientes e registros
  • Tecnologia de filtragem SCHILLER
  • Integração com todos os dispositivos integrados e baseados em PC
  • Revisão de ECG de repouso e de ritmo de repouso
  • Revisão de dados de testes de esforço
  • Revisão de dados de ressuscitação
  • Revisão de registros de espirometria
  • Revisão de registros de ergoespirometria SCHILLER
  • Gerenciamento de gravações feitas com gravadores SCHILLER ABPM e com gravadores SCHILLER Holter ECG, bem como relatórios gerados pelo medilog DARWIN2

A disponibilidade do dispositivo no seu mercado depende de aprovação regulatória.